【中文名】

全自动高效液相色谱串联质谱检测系统

【英文名】

cobas pro i 601 analyzer

【适用范围】

cobas pro i 601 analyzer 全自动高效液相色谱串联质谱检测系统基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本（如全血、血浆、血清、尿液样本）中的有机化合物样本的内源（如维生素、氨基酸、激素、有机酸、多肽、蛋白、糖类）或外源（如治疗药物、毒物）被分析物进行定性或定量检测。
【首次落地医院】

上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院）

【医院电话】

0898-62629196

【获批时间】

2025年06月13日

【中文说明】

检验原理
总检测时间：34分钟。
 将120 μL样本与同位素标记的内部标准品（R0）一起孵育。

 加入Ionify Pretreatment 1试剂（R1）。在孵育过程中，分析物结合蛋白与内部标准品之间的结合会被释放。 加入顺磁性微粒溶液（R3）后，分析物和内部标准品被顺磁性微粒捕获。
 使用机载混合的清洗液完成2个清洗步骤之后，将分析物和内部标准品从微粒表面洗脱。
 通过蒸发减少洗脱液的体积。
 通过用Ionify System Reagent S2稀释可达到最佳HPLC条件。

 对洗脱液进行液相色谱分析，以便将分析物和内部标准品与其他基质成分分离。
 将分析物和内部标准品转移到三重四极杆质谱仪，并在多重反应监测（MRM）模式下进行定量。

 通过内部标准校正的仪器特异性的2点校准曲线和cobas link中获得的主校准曲线来确定结果。