【适应症】

该装置适用于改善颈动脉内膜切除术不良事件高危受试者的颈动脉管腔直径，这些受试者需要颈动脉血运重建，并符合以下标准：•使用NASCET方法进行血管造影确定的有症状的颈总动脉或颈内动脉狭窄≥50%的患者，或使用NASCET方法进行血管造影术确定的无症状的颈内动脉或颈总动脉狭窄≥80%的患者；•参考血管直径为4.0-8.0 mm的患者。

【英文说明】

https://www.fda.gov/medical-devices/recently-approved-devices/neuroguard-iepr-system-p240009