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国际创新药械
Rytelo
Rytelo
获批地区/国家:欧盟
获批时间:2025年03月07日
科室:血液科
持证商:Geron Netherlands B.V.
产品详情

适应症:Rytelo适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者,这些患者患有输血依赖性贫血,在8周内需要4个或更多红细胞单位,且对红细胞生成刺激剂(ESA)无应答或产生耐药,或不适合使用ESAs。